podstawowym badaniem zalecanym jest niezaleznie od wieku ( chociaz ponizej 35 roku zycia nie jest refundowane przez NFZ) jest usg genetyczne (wykonane przez lekarza z certyfikatem FMF w tym...
rozwiń
podstawowym badaniem zalecanym jest niezaleznie od wieku ( chociaz ponizej 35 roku zycia nie jest refundowane przez NFZ) jest usg genetyczne (wykonane przez lekarza z certyfikatem FMF w tym zakresie) plus test PAPPa. Jest to badanie ktorego wynik zaszereguje cie w grupie ryzyka 3 najczesciej wystepujacych wad genetycznych. jezeli jednak okaze sie ze jestes w grupie duzego ryzyka, zalecane sa badania inwazyjne m.in. amniopunkcja ( czulosc 100%- jak sie myle niech mnie ktos poprawi prosze). w wynikach posredniego ryzyka, zalecic mozna wykonanie badania typu panorama, harmony, serenity itp, czyli badania wolnego plodowego DNA z krwi matki. sa one czule, daja wyniki czulosci 99%, jednak sa bardzo drogie, ok 2000zl, wiec nie kazdy ma taka mozliwosc finansowa.
Jednak przede wszystkim porozmawiaj z lekarzem prowadzacym Twoja ciaze, on wam na pewno dobrze doradzi.
Tutaj tez masz info:
https://mamaginekolog.pl/badania-prenatalne-sa-dla-kazdego/
https://mamaginekolog.pl/badania-prenatalne-w-i-trymestrze-usg-test-papp-a-nipt/
zobacz wątek
